Irvine, Kalifornien (ots/PRNewswire) – Agendia, Inc., ein weltweit führendes Unternehmen auf dem Gebiet der Präzisionsonkologie für Brustkrebs, präsentierte heute auf dem Virtuellen Kongress 2020. (ESMO) Daten, die zeigen, dass die ultraniedrige Risikoschwelle von MammaPrint postmenopausale Brustkrebspatientinnen identifizieren kann, die bei eingeschränkter oder keiner Behandlung mit Tamoxifen eine ausgezeichnete Prognose haben werden. Die Präsentation „Vermeiden Sie eine systemische Überbehandlung von postmenopausalen Brustkrebspatientinnen mit dem Ultralow MammaPrint-Ergebnis“ ist in der virtuellen Ausstellung der ESMO zu finden. Die adjuvante Anti-Östrogen-Therapie ist eine weit verbreitete Therapie bei Östrogenrezeptor-positivem Brustkrebs, kann aber, wie bei vielen Krebsbehandlungen, schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen. In dieser Analyse versuchten die Forscher zu validieren, ob mit der MammaPrint Ultra Low-Risikokategorie postmenopausale, knotennegative Brustkrebspatientinnen genau identifiziert werden können, die nach der Operation ohne Chemotherapie und mit einer begrenzten Dauer oder sogar ohne endokrine Therapie eine ausgezeichnete Überlebensrate hätten. Diese Studie bestätigt die Ergebnisse der STO-3-Studie, die bereits 2017 in der JAMA Oncology veröffentlicht wurden, und zeigt weiterhin, dass der Einsatz von MammaPrint zur Stratifizierung von Patientenpopulationen dazu beitragen könnte, eine Überbehandlung von Brustkrebspatientinnen zu verhindern. „Diese Daten sind besonders spannend, weil sie weiterhin den Nutzen von MammaPrint in der klinisch risikoarmen Patientenpopulation belegen. Die Studie deutet darauf hin, dass wir in der Lage sein könnten, die endokrine Behandlung dieser Patienten zu deeskalieren“, sagte William Audeh, MD, MS, Chief Medical Officer bei Agendia. „Wir
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